منبج.. 500 حالة تلاسيميا والعدد في تزايد ونقص حاد في متطلبات العلاج
منبج – نورث برس
قالت مسؤولة في لجنة الصحة في منبج، الأربعاء، إن سجلوا نحو 500 حالة إصابة بالتلاسيميا في مشفى الفرات، غالبيتهم من الأطفال، والعدد في تزايد مستمر والعلاج غير متوفر في الغالب.
و”التلاسيميا” هو اضطراب وراثي في خلايا الدم، ويوصف بانخفاض مستوى الهيموجلوبين، وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي، وله أنواع عديدة.
وقالت نجوى علوش، رئيسة قسم التلاسيميا في مشفى الفرات في منبج، إن الحالات المسجلة لديهم تقارب الـ 500 حالة، كما أن القسم يستقبل يومياً حالات جديدة، ويقدم لهم العلاج بالمجان.
وأضافت لنورث برس، أن لديهم 27 طفل مصاباً بالناعور، ومرضى آخرين بالتلاسيميا الكبرى والصغرى، وداء المنجلي، وهؤلاء يحتاجون لنقل دم وإجراء التحاليل بشكل مستمر.
وأشارت إلى أن قبول المريض يتم بالاعتماد على قصته العائلية في أغلب الأوقات، لعدم توفر تحليل “الرحلان الكهربائي”.
ويحتاج مرضى التلاسيميا لأدوية عديدة وأهمها أدوية التهاب الكبد واللقاحات الخاصة لاستئصال الكبد، وإيكو قلب، وغيرها من الأدوية الخاصة بمرضى التلاسيميا والضرورية في علاجهم وهي غير متوفرة في القسم، طبقاً لـ علوش.
وطالبت علوش بتأمين وتوفير الأدوية الخاصة بمرضى التلاسيميا والمعدات اللازمة للعلاج والنظر بوضعهم وتقديم الدعم الكامل لقسم التلاسيميا.